問題詳情
64. (本題刪題)水中硝酸鹽氮之保存，應添加下列何種物質
(A)濃磷酸
(B)濃硫酸
(C)濃鹽酸
(D)濃硝酸 。
(A)濃磷酸
(B)濃硫酸
(C)濃鹽酸
(D)濃硝酸 。
參考答案
無參考答案
內容推薦
- 下列儀器於使用前皆需校正，但何者之校正方式為誤？ (A)天平－內（外）砝碼 (B)溶氧計－Winkler titration (C)pH 計－標準緩衝溶液 (D)濁度計－KCl標準溶液 。
- 下列何者標準溶液，需於使用前標定？ (A)硫代硫酸鈉 (B)氯化鈉 (C)碳酸鈉(D)重鉻酸鉀 標準溶液。
- 分光光度計一般使用波長之單位為 (A)mm (B)nm (C)μm (D)cm 。
- 稱重結果的精確度與天秤的放置位置息息相關，選出下列條件中選出不適當者 (A)單獨使用一個工作檯 (B)只有一個入口的工作室 (C)位在房間出入口旁 (D)不要在電風扇的附近 。
- 實驗室中最適用之耐酸鹼玻璃容器為 (A)氟鋁氧化物 (B)硫矽化合物 (C)鋁矽化合物 (D)硼矽化合物 製品。
- 聯接橡皮管和玻璃器具時，以用何種物質來潤滑較為合適？ (A)油脂 (B)水(C)凡士林 (D)丙酮 。
- 配製標準溶液使用之定容玻璃容器為 (A)量筒 (B)量瓶 (C)燒杯 (D)滴管 。
- 檢測紫外光燈滅菌效果的方法，可用紫外光測定儀測定，如果用紫外光測定發現其強度只為原始紫外光強度 (A)50 (B)70 (C)90 (D)95 ％以下，紫外光燈即應加以更換。
- 含瓊脂的微生物培養基在加熱融化後，如果不能馬上使用，可保存在 (A)20～30 (B)35～40 (C)45～50 (D)55～60 ℃的水浴溫度，但保存時間最好不要超過三小時。
- 以氫氧化鈉滴定弱酸溶液，適用的指示劑為 (A)甲基橙 (B)酚酞 (C)甲基紅(D)樹脂質黃 。
內容推薦
- 製備檢測水中微生物之培養基時 (A)可以使用銅製品容器 (B)容器體積與待配培養基體積相同 (C)培養基不可重複滅菌 (D)可以使用硼矽玻璃容器 。
- COD 檢測時迴流裝置 (A)冷凝水水流方向應由上往下流 (B)冷凝水水流方向應由下往上流 (C)冷凝效果不足將易造成 COD 瓶內液體蒸發影響結果 (D)迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端，以防
- 水中凱氏氮檢測 (A)使用之器皿，均應以 pH 值為 0 的試劑水清洗 (B)製備檢量線使用的氨氮儲備溶液，取用的 NH4Cl 應預先於 110℃乾燥 (C)若是取用 91g NH4C
- 總菌落數混合稀釋法之培養基配製時，下列哪些事項正確 (A)必須先冷卻至約 50℃ 才可進行分裝 (B)培養基若凝固，可以融化多次再使用 (C)培養基配製完成後 2 小時以內必須進行滅菌 (D)
- 水中凱氏氮檢測，添加樣品分析使用的凱氏氮儲備溶液 (A)使用的麩胺酸應 預先於 103℃乾燥 (B)100mL 儲備溶液中應加入 10mL 濃 H2SO4 (C)若是取用10g 麩胺酸(
- 測定水中總固體 (A)應先將使用之蒸發皿洗淨，置於 50℃烘箱中 1 小時，再將之取出移入乾燥器中冷卻，反覆為之，直達恆重後使用 (B)蒸發皿恆重，是指前後兩次測定之重量差在 0.5 mg 範
- 使用萃取裝置測定水中總油脂 (A)應將水樣倒入分液漏斗，無須排氣，直接搖動分液漏斗數分鐘後，靜置分層 (B)靜置分層後，將有機層流經乾燥管，收集於圓底燒瓶中 (C)乾燥管內裝有無水硫酸鈉，須先
- 使用濁度計測定水樣濁度 (A)濁度計偵測之波長範圍為 400 至 600nm (B)濁度單位可用 NTU 表示 (C)水樣中微小氣泡會降低濁度值 (D)標準濁度懸浮液應每年配製進行濁度計校正
- 在密立坎油滴實驗中，帶一個基本電荷的油滴受靜電作用，靜止於平行板間。今有一等質量的油滴以速度v上升，若改變兩板極性，該油滴以速度2v下降，若油滴受的阻力與速率成正比，則該油滴的電量為基本電荷的__
- 使用無菌操作檯進行微生物檢驗時 (A)無菌操作檯不需要先送風 (B)操作前應檢查無菌操作檯濾網是否定期更換 (C)使用前後無菌操作檯檯面均需要以 70 %至 75 %酒精擦拭消毒 (D)操作時
- 量測水樣 pH 值時 (A)pH 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中 (B)樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後，再記錄 pH 值 (C)pH 測定儀應先以 0±0.5 之酸性緩衝溶液進行零
- 100. 無菌操作檯進行落菌試驗 (A)依規定應每季進行一次 (B)使用選擇性瓊脂培養基 (C)於送風狀態下取 3 個培養基置於檯面左、中、右，暴露 30 分鐘採樣 (D)採樣後將培養基置放在 35℃
- 90() 下列何者不屬於電擊傷害的急救步驟？ (A)切掉電源並使罹災者脫離電路(B)檢討肇事原因及提出防災對策(C)將患者送到通風良好的地方，解開緊束的衣物，使患者仰臥，必要時實施急救(D)送醫
- 10濾膜法測定大腸桿菌類時，在 24 小時培養狀況下，產生深色菌落，帶有(A)金屬光澤 (B)綠色亮片 (C)銀色雪花狀 (D)螺旋狀光澤，即為大腸桿菌群。
- 10以多管醱酵法測定總大腸桿菌群數時，接種醱酵管應 35±1℃培養，時間最長應為： (A)12±1 (B)24±2 (C)36±2 (D)48±3 小時。
- 10以 EC 培養劑作糞便大腸桿菌試驗，於 24 小時內醱酵管中有氣體產生者，表示該水樣中之大腸菌主要來自 (A)糞便來源 (B)非糞便來源 (C)冷血動物大腸桿菌類屬 (D)土壤 。
- 10以多管發酵法檢測大腸桿菌群數是以 (A)MPN (B)NPM (C)PMN (D)NMP 計算之。
- 10以濾膜法檢驗大腸桿菌群所用之吸收墊是用作 (A)吸收培養劑 (B)吸收水樣 (C)吸收細菌 (D)吸收二氧化碳 。
- 10細菌培養基之貯藏，不適合的貯藏條件 (A)貯於清潔乾燥之處 (B)水樣預先酸化 (C)避免過度之蒸發 (D)在 30℃以下 。
- 10檢驗細菌之水樣瓶應預置去氯劑，以去除水中之餘氯，下列何種化學藥劑為良好之去氯劑？ (A)硫酸鈉 (B)硫代硫酸鈉 (C)碳酸氫鈉 (D)硫酸銨 。
- 10用濾膜法檢測大腸桿菌群，在培養皿上理想之菌落數 (A)10～50 (B)20～80 (C)200～300 (D)300～400 。
- 1以多管醱酵標準法測定總大腸桿菌群數時，培養箱之溫度應維持在 (A)40±1 (B)35±1 (C)30±1 (D)25±1 ℃。
- 1以多管醱酵法測定水中之大腸桿菌群，作推定試驗時每一稀釋度各作 (A)4(B)5 (C)6 (D)7 支 10mL 水樣。
- 1水質分析時，微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾，所以必須在採樣與樣品保存時抑制微生物的活動。以下何者不是微生物的活動所造成的影響 (A)氨氮的硝化 (B)鋅離子會沉澱或吸附於容器上 (
- 1濾膜法檢驗非飲用水水樣中大腸桿菌群密度，通常使用之過濾水樣量為(A)5 (B)10 (C)50 (D)80 mL。